Modèle 3D de la fenêtre aorto-pulmonaire
La fenêtre aorto-pulmonaire (fenêtre AP) est une malformation cardiaque congénitale rare qui se caractérise par une connexion anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire. Cette anomalie permet au sang de circuler entre ces deux vaisseaux principaux, en contournant la voie habituelle qui passe par les poumons. Cette anomalie entraîne un mélange de sang riche en oxygène et de sang pauvre en oxygène, ce qui peut augmenter le flux sanguin vers les poumons et solliciter le cœur. Avec le temps, ce phénomène peut entraîner une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque s'il n'est pas corrigé par une intervention chirurgicale. Pour mieux comprendre cette pathologie, consultez notre modèle 3D de la fenêtre aorto-pulmonaire.
