Modello 3D della finestra aortopolmonare
La finestra aortopolmonare (finestra AP) è un raro difetto cardiaco congenito che presenta un collegamento anomalo tra l'aorta e l'arteria polmonare. Questo difetto permette al sangue di scorrere tra questi due vasi principali, aggirando il percorso abituale attraverso i polmoni. La condizione determina un mescolamento di sangue ricco di ossigeno e povero di ossigeno, che può causare un aumento del flusso sanguigno ai polmoni e uno sforzo per il cuore. Nel tempo, se non viene corretta chirurgicamente, può portare a ipertensione polmonare e insufficienza cardiaca. Per una comprensione più chiara della patologia, è possibile visualizzare il modello 3D della finestra aortopolmonare.
